Zásadní rozhodnutí v USA. Zahřívaný tabák „pomáhá veřejnému zdraví“

Zásadní rozhodnutí v USA. Zahřívaný tabák „pomáhá veřejnému zdraví“
Ilustrační snímek. Foto: Shutterstock
Svět

DOBRÁ ZPRÁVA PRO IQOS

Echo24

Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) minulý týden povolil prodej a marketing elektricky zahřívaného tabáku v cigaretách IQOS společnosti Philip Morris International (PMI). Konkrétně pod označením tabákový výrobek s modifikovaným rizikem (modified risk tobacco product MRTP). Úřad stanovil, že výrobek IQOS je „vhodný k podpoře ochrany veřejného zdraví“. Úřad o tom informoval na svých stránkách.

Z rozhodnutí vyplývá, že IQOS je odlišný tabákový výrobek a může být pro kuřáky lepší volbou před klasickými cigaretami. IQOS je tak první elektronický nikotinový výrobek, kterému je úřadem FDA udělena autorizace prostřednictvím procesu MRTP.

FDA povolila marketing výrobku IQOS proto, že tabák zahřívá, ale nespaluje a významně snižuje produkci škodlivých a potenciálně škodlivých látek. Dalším argumentem je, že vědecké studie ukazují, že úplný přechod od klasických cigaret k výrobku IQOS snižuje míru vystavení lidského organismu vlivům škodlivých a potenciálně škodlivých látek.

„Úřad potvrdil, že dostupné vědecké důkazy ukazují, že IQOS má potenciál prospěšně působit na zdraví populace jako celku, s ohledem na uživatele tabákových výrobků i osoby, které tabákové výrobky neužívají,“ popisuje Philip Morris v tiskové zprávě. Rozhodnutí FDA se podle ní opírá o formující se shodu nezávislé mezinárodní vědecké obce v tom, že IQOS je lepší volbou než pokračování v klasickém kouření, a vychází z rozhodnutí FDA z dubna 2019, které povoluje prodej výrobku IQOS v USA.

„Rozhodnutí FDA poskytuje důležitý příklad toho, jak vlády a organizace zabývající se veřejným zdravím mohou regulovat alternativy bez kouře a tím je odlišit od cigaret s cílem ochrany a podpory veřejného zdraví. Toto rozhodnutí vychází z vyhodnocení rozsáhlého balíčku vědeckých důkazů předložených společností PMI úřadu FDA v prosinci 2016 za účelem podpory užívání tabákových výrobků s modifikovaným rizikem (MRTP),“ píše dále Phillip Morris.

Výkonný ředitel společnosti PMI André Calantzopoulos si povolení pochvaluje. “Rozhodnutí úřadu FDA představuje historický milník v oblasti veřejného zdraví. Mnoho desítek milionů Američanů, kteří dnes kouří klasické cigarety, přestanou – ale mnoho z nich nikoliv. Dnešní rozhodnutí umožňuje informovat tyto dospělé kuřáky o tom, že úplný přechod na IQOS je lepší volbou než pokračovat v kouření klasických cigaret. FDA udává, že vědecké studie ukazují, že úplný přechod z klasických cigaret na IQOS omezuje míru vystavení lidského organismu škodlivým a potenciálně škodlivým látkám,“ nechal se slyšet.

„Rozhodnutí je výsledkem našeho úsilí o to, aby byla vědecky podložená fakta v popředí pokračujících snah nahradit cigarety výrobky bez kouře v co nejkratším čase,“ doplnil Calantzopoulos.

Povolení k prodeji tabákového výrobku s modifikovaným rizikem MRTP bylo vydáno v souladu se zákonem z roku 2009, který opravňuje úřad FDA regulovat tabákové výrobky, včetně dohledu nad inovativními tabákovými výrobky.

 

Související články