Očkování už i pro kojence. Moderna si zažádala o vakcínu od šesti měsíců

VAKCÍNA PROTI COVIDU

Očkování už i pro kojence. Moderna si zažádala o vakcínu od šesti měsíců
Vakcína pro nejmenší. Foto: Shutterstock
1
Svět

Echo24

Americká společnost Moderna oznámila, že podala u místního Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) žádost o schválení své vakcíny proti koronaviru pro aplikaci ve věkové kategorii od šesti měsíců do pěti let. Jde o prvního výrobce vakcín, který něco takového učinil. Podle agentury AP by očkování malých dětí mohlo dostat zelenou do konce léta.

Zatím se v USA vakcína od Moderny může podávat jen dospělým, na rozdíl od očkovací látky společností Pfizer a BioNTech, která je už několik měsíců dostupná pacientům od pěti let. Se žádostí o povolení týkající se nejmenších dětí nicméně Moderna Pfizer předběhla. Požádala při tom zároveň o schválení pro kategorie šest až 11 let a 12 až 17 let.

„S hrdostí oznamujeme, že jsme podali žádost o rozšíření evropské registrace vakcíny vůči onemocnění COVID-19 na děti ve věku od šesti měsíců do méně než šesti let,“ uvedl generální ředitel společnosti Moderna Stéphane Bancel. „Naše vakcína podle nás dokáže zajistit bezpečnou ochranu vůči onemocnění COVID-19 u této důležité věkové skupiny. Jedná se o zásadní krok v boji s onemocněním COVID-19, který uvítají zejména rodiče a osoby pečující o tyto děti,“ dodal v tiskové zprávě, kterou má redakce Echo24 k dispozici.

Výrobce uvedl, že dvoudávkový vakcinační režim se čtvrtinovými dávkami oproti těm pro dospělé vyvolával silnou imunitní reakci u dětí od šesti měsíců do šesti let věku. Účinnost proti těžké podobě covidu-19 je však údajně výrazně nižší než u dospělých, a to okolo 40 procent. Děti jsou obecně méně ohrožené akutní formou covidu-19 než dospělí, přínos vakcíny, jakkoli účinné, tudíž nebude tak dramatický, upozornily NYT.

Firma Pfizer ve spolupráci se svým partnerem BioNTech vyvíjí třídávkový očkovací režim pro děti od šesti měsíců do čtyř let, přičemž dávky by byly snížené na desetinu oproti těm pro dospělé. Čeká se, že se brzy obrátí na FDA se žádostí o schválení tohoto postupu, píše NYT.